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晨起服药“一把吞”,当心药物“打架”伤身体

发布日期:2025-06-26 来源:PSM志愿者 作者:湖北省第三人民医院主管药师 周志

正常服药还能损害健康?

清晨的阳光刚照进窗户,陈大爷就熟练地倒出五六种药片,混着温水一口吞下。这样的场景在很多慢病患者家中天天上演,这种看似方便的服药方式,可能正在悄悄损害您的健康。

一、药物混服的三大隐患

1. 药物“打架”减疗效

不同种类药物同服后在胃里相遇时,可能发生化学反应。例如:

- 补铁剂遇到胃药(如铝碳酸镁),会形成难吸收的化合物

- 抗菌药物与益生菌同服,益生菌会被“误杀”

- 降压药遇上解热镇痛药,降压效果可能打折,影响血压达标

2. 吸收“堵车”影响药效

胃像药物的“安检通道",不同药物需要不同“通行时间”:

- 胃药(如铝碳酸镁)会形成保护膜,阻碍其他药物吸收

- 维生素C促进铁剂吸收,但会妨碍维生素B12吸收

- 降脂药(如阿托伐他汀)需要酸性环境,与抑酸药同服会失效

3. 加重肝肾负担

肝脏和肾脏是药物代谢和排泄的主要场所,特别是老年人由于肝肾功能下降,一次服用多种药物会加重肝功能损害,同时可能增加肾脏负担,导致药物代谢和排泄效率下降,造成药物累积中毒。比如我们体内的细胞色素P450酶系(CYP450),承担约75% 的药物代谢,其中CYP3A4亚家族代谢近50%的药物,常见的有:

(1)酶诱导效应:

利福平(CYP3A4诱导剂):使华法林代谢加速3-5倍,国际标准化比值(INR)降低50%以上;

卡马西平(CYP3A4诱导剂):导致环孢素血药浓度下降40-60%,增加移植排斥风险;

(2)酶抑制效应:

伏立康唑(CYP2C19强抑制剂):当与奥美拉唑联用时,奥美拉唑的代谢途径(CYP2C19)被阻断,导致其代谢速度大幅减慢,清除率下降,从而在体内蓄积,药效和毒性风险显著升高;

克拉霉素(CYP3A4抑制剂):导致辛伐他汀暴露量升高10倍,横纹肌溶解风险显著增加。

二、正确服药三步走

1. 看药品“身份证”:
每种药物有专属服用时间

- 空腹(餐前1小时):如甲状腺素、抗骨质疏松药等

- 餐前(15-30分钟):如降糖药(格列美脲)、胃动力药等

- 随餐:如降糖药(阿卡波糖)、脂溶性维生素等

- 餐后:如止痛药、铁剂等

- 睡前:如他汀类降脂药、抗过敏药

2. 记“安全距离”:

至少间隔1小时

- 胃药与其他药物间隔1小时

- 抗菌药物与益生菌间隔2小时

- 补铁剂与茶/牛奶间隔2小时

3. 画“作战图”:

制作个性化用药时间表

例如:

6:30 空腹:左甲状腺素钠片

7:00 早餐:二甲双胍(随餐)

9:00 硫酸亚铁片(餐后)

15:00 碳酸钙D3片(与午餐间隔)

20:00 阿托伐他汀(睡前)

三、药师提醒

1. 就诊时带齐所有在用药盒(包括保健品)

2. 使用分格药盒按时间段分装

3. 记录用药后异常反应

4. 每半年整理一次药箱,淘汰过期药品

四、结语

科学用药不是简单的“一把吞”,而是遵医嘱按时、按量、按次服用药物,并在药师的指导下进行个性化调整。掌握正确的服药时间和方法,慢病患者可以更好地控制病情,减少不良反应的发生,提高生活质量。让我们从现在开始,用科学的服药方式开启健康每一天!


作者:湖北省第三人民医院主管药师 周志

审稿专家:湖北省第三人民医院副主任药师 廖亚玲


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