艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的慢性传染病。目前，抗HIV药物种类繁多，但几乎都需长期口服，一旦漏服可能导致病毒反弹。

来那帕韦是一种专门用于对抗艾滋病病毒（HIV）的“长效小卫士”，由美国吉利德公司研发，并于2025年1月在中国获得上市批准。该药物提供两种剂型：300mg片剂和463.5mg/1.5mL注射剂，其半衰期长达26周，有效治疗浓度可持续覆盖半年。

这使得患者每年仅需皮下注射两次（每半年一次）或口服固定剂量片剂，无需每日服药，显著提升了治疗的便利性和患者的依从性。

作用机制

来那帕韦是一种HIV-1衣壳抑制剂，通过破坏艾滋病病毒的衣壳结构，阻断病毒复制过程，从而有效对抗艾滋病病毒。与传统抗艾滋病药物的作用机制不同，来那帕韦作用于病毒生命周期的多个阶段，为艾滋病治疗提供了全新的策略。简而言之，艾滋病病毒犹如一个“坏工厂”，持续生产破坏人体免疫系统的“坏零件”，而来那帕韦能够破坏这个“坏工厂”的关键结构——衣壳，使其无法正常生产“坏零件”，进而有效控制病情。

适用人群

该药物主要用于与其他抗反转录病毒药物联合使用，治疗当前治疗方案无法实现病毒学抑制的多重耐药1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。

对于那些经过多种治疗方案仍难以控制病毒，且已产生耐药性的患者，来那帕韦提供了一个新的治疗选择，有望帮助他们重新控制体内病毒。

独特优势

超长效性

相较于普通口服药每日需服用一次，来那帕韦注射液采用皮下注射方式，初始治疗仅需连续注射两次（间隔一个月），随后每六个月注射一次即可（相当于每年两针）。这对于惧怕每日服药、频繁出差或生活作息不规律的患者而言，无疑是极大的“解脱”。

口服片仅在启动治疗的初始 2 周内使用（最多 3 次），之后转为长效注射维持治疗。

强效防耐药性

HIV病毒极易发生变异，长期使用同一种药物可能导致病毒“进化”出耐药性（即药物失效）。来那帕韦拥有独特的作用机制，且其作用“靶点”与其他整合酶抑制剂（如多替拉韦、拉替拉韦）略有差异，即便是对其他整合酶抑制剂已产生耐药的病毒，来那帕韦仍可能发挥疗效。

广泛适用性 

无论是对初治患者（刚确诊尚未接受治疗）、经治患者（曾使用过其他药物），还是对多种药物已产生耐药的患者，只要经检测确认适宜，均可采用来那帕韦进行治疗。

使用注意事项

严格遵医嘱

必须完全依照医生的指示使用，不可自行增减剂量或停药。医生会根据患者的具体病情、身体状况等因素，制定个性化的治疗方案。擅自改变用药方案可能会影响治疗效果，甚至导致病情恶化。

联合用药

通常需与其他抗反转录病毒药物联合使用，不可单独使用。联合用药能够发挥不同药物的优势，从多个环节对抗艾滋病病毒，提升治疗效果。

副作用及应对

与其他药物相似，来那帕韦也可能产生一些副作用，但目前研究显示其总体耐受性良好。如果在用药过程中出现不适，如恶心、呕吐、头晕等症状，应及时告知医生，医生将根据具体情况判断是否需要调整治疗方案。

作者：湖北省第三人民医院 主管药师 郑娟

审稿专家：湖北省第三人民医院  副主任药师  安薇