工商局的工作人员提示老年朋友们,不要因为一点小利而上当受骗,特别是假冒低劣的保健品和药品,要善于和认真识别,否则不吃不要紧,吃了真要命。
合格药品包装上的药名由通用名和商品名两部分组成:通用名应位于药品包装中央最明显的地方,应是符合国家药典的法定名称,下方标注着汉语拼音名;商品名可以是注册药名或是注册商标,位于包装的右上角。假劣药品名称常二者缺一,或者使用国家食品药品监督管理总局明令从2005年1月1日起禁止使用的药品习用名。
合格药品新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假劣药品常使用废止的批准文号,国家食品药品监督管理总局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号【×卫药准字】和【×卫药健字】。
根据规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。假劣药中此类项目的内容往往不全。
合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假劣药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀、连最小的字体也十分清晰,内容准确齐全,适应症限定严格。假劣药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
合格药品的包装上应标明【产品批号】、【生产日期】、【有效期至】三项缺一不可,字迹多为激光打印。假劣药品常三项中缺一至两项,而且打印的字迹多为油印。
仔细观察假劣药品的外观,往往存在以下问题。片剂:药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等;糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。胶囊剂:有发霉、变软、碎裂现象。注射剂:出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂:出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。颗粒剂:出现发黏、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂:出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。
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