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为加强药品不良反应监测工作,进一步保障广大人民群众用药安全有效,自2001年开始,国家药品监管局实行了国家药品不良反应信息通报(下称“通报”)制度。《通报》是由国家药品不良反应监测中心针对已批准生产、销售的药品在使用中发现的安全隐患进行及时反馈的技术信息发布。其目的在于提醒药品的生产、经营企业和医疗机构注意被通报品种的安全性隐患;提高医药工作者对药品不良反应的正确认识,促进合理用药;提高社会公众安全用药意识,避免一些严重药品不良反应的重复发生。《通报》面向社会公开以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2017-05-05

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2017-04-10

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2017-02-16

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2016-12-09

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来源: 国家食品药品监督管理总局 2016-10-20

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来源: 国家食品药品监督管理总局 2016-04-22

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2016-01-30

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2015-10-23

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来源: 国家食品药品监督管理总局网站 2015-07-06

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