西咪替丁又名甲青米胍，临床上常用的一种H2受体阻断剂，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，且对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效，因而被广泛应用于临床。

由于西米替丁在抑酸老本行中西米替丁由于用法用量较繁琐、疗程长、不良反应较多，应用渐渐较少，但西咪替丁还有许多新用途：

其他用途：

1、西米替丁有抗雄激素作用临床已用于治疗脂溢性脱发、痤疮和前列腺增生，可使毛发生长速度减慢用于女性多毛症。

2、西米替丁可增强淋巴K细胞活性，打破免疫耐受，恢复细胞介导的免疫应答，消除组织胺的免疫抑制作用，还可增强带癌动物抗体的合成能力，已用于治疗乙肝及癌症。

和其他药物的相互作用

因为西咪替丁能抑制肝药酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6等，可与许多药物产生相互作用，但只有少数具有临床意义，应尽量避免合用。西咪替丁容易透过血脑屏障，阻断中枢神经H2受体，引起如头痛、眩晕、语言不清和幻觉等不良反应。驾驶员应尽量不使用西咪替丁，选用雷尼替丁和法莫替丁时，也需注意剂量，不要超量。

抑酸药	与其他药物的相互作用
西咪替丁	与卡托普利合用，可能引起精神病症状。
	与抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑等联用，可干扰其吸收，降低其抗真菌活性。
	有神经-肌肉阻断作用，与氨基糖苷类抗菌药合用，可能致呼吸抑制或呼吸停止。
	与华法林类抗凝剂联用，有致出血倾向。
	与阿片类药物联用，有报道在慢性肾衰竭者合用时可产生呼吸抑制、精神错乱、定向力丧失等。应减少阿片类药物的剂量。
	与普萘洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔、硝苯地平、地尔硫卓、卡维地洛、乌拉地尔、苯妥英钠或其他乙内酰脲类合用，使后者血药浓度升高。
	与奎尼丁、咖啡因等合用，可影响后者的代谢，增加其血药浓度，致作用加强或毒性增加。
	可显著降低环孢素、茶碱、阿司匹林、华法林、利多卡因、卡马西平、地高辛、阿片类镇痛药、苯二氮卓类药等在体内的消除速度。
雷尼替丁	与普鲁卡因胺、普萘洛尔、利多卡因联用，可延缓后者的作用。与维生素B12合用，可降低其吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。
	可增加糖尿病者口服磺酰脲类的降糖作用，引起严重低血糖的危险，合用时应警惕血糖变化，建议糖尿病者最好避免同用。
	与口服依诺沙星同用，因pH升高，依诺沙星吸收减少及血药浓度降低，但静脉用依诺沙星不受影响。
	雷尼替丁能减少肝血流量，经肝代谢、受肝血流量影响较大的药物(华法林、利多卡因、地西泮、环孢素、普萘洛尔)与其合用，可升高这些药物的血药浓度，延长作用时间和强度，表现毒性反应。
法莫替丁	不与肝脏P450酶作用，不影响茶碱、苯妥英、华法林、地西泮等药物的代谢，不影响普鲁卡因胺等的体内分布。
法莫替丁	丙磺舒可抑制法莫替J从肾小管的排泄。